İlk bebeğime 15 haftalıkken birçok anomali teşhisi konuldu beyinde açıklık ,ellerde hareket kısıtlılığı ,altı parmak ,aşırı böbrek büyümesi ve iç yapısı olusmamisti .Genetik testi yaptırdık kromozomlar normal geldi .Teşhis konulamadi yani .Şimdi yine hamileyim Allah nasip ederse .İlk bebegimi sezeryan oldum .Şimdi aynı şey tekrar ederse ne yaparım çok korkuyorum .Sürekli kaybetme ihtimalim olduğu bebeği sezeryan mi olacağım sürekli yoksa ne yaparım kafayı yiyeceğim çok korkuyorum pazartesi kontrolüm var detaylı bakılacak bana fikir verin
çok üzülüyorum